Top.Mail.Ru
Генетики клиники NGC в Москве - полезная информация для клиентов клиники NGC

График работы клиники: 1, 4 и 11 мая клиника работает до 09:00 до 18:00.
9 мая - выходной

Генетики клиники NGC

Специалисты высочайшего уровня с многолетним опытом медицинской практики

Врач-генетик
Стаж: 11 лет
Первичный приём 5500 руб.
Повторный приём 4500 руб.
Отзывы
Все
Положительные
Отрицательные
Неопределенные
Елена С.
16 Мая 2025
Проверено
Отзыв
Генетическое тестирование перед ЭКО, которое нам рекомендовали в этой клинике, буквально спасло нашу будущую беременность. Оно выявило серьезные риски, о которых мы даже не подозревали. Врачи не стали торопиться с процедурой, а скорректировали программу, подобрали особый протокол. Сейчас, когда я уже на 22 неделе и все анализы в норме, понимаю, насколько это было важно. Особенно тронуло, что генетик Богданова Д.А. лично объяснила нам все результаты. Теперь мы спим спокойно, зная, что с ребенком все в порядке. Это бесценное чувство, спасибо клинике. И это не формальные слова.
Читать далее...
Зумруд
18 Марта 2024
Проверено
Отзыв
Была онлайн-консультация, все неплохо, учитывая, что мы не можем приехать в Москву. Дарья Александровна врач хороший, грамотный специалист, и я надеюсь, что те прогнозы, которые она дала, утешительные, исполнятся. Специалист молодой, поэтому не настолько уставшая от пациентов, у нее есть пока энергия на все это. За тот час, который мы общались, задали все вопросы, даже не совсем по ее профилю.
Читать далее...
Пациент
7 Ноября 2023
Проверено
Отзыв
Обратились за консультацией к Дарье Александровне после наступившей беременности (9 недель) в результате ЭКО-ИКСИ с ПГТ-А. Интересовали вопросы по дальнейшим обследованиям и диагностике плода, т. к. в анамнезе у одного из родителей сбалансированная робертсоновская транслокация. Дарья Александровна подробно рассказала о нашей особенности в кариотипе, рассказала о возможных вариантах наследования кариотипа ребенком. Чтобы исключить самый плохой вариант наследования кариотипа, доктор посоветовала достоверный метод диагностики – инвазивный – амниоцентез. После взвешивания всех «за» и «против» мы с мужем решились на данную процедуру. Дарья Александровна посоветовала несколько вариантов клиник и врачей для проведения амниоцентеза, причем как в Москве, так и в нашем регионе (мы из другой области). После амниоцентеза и получения позитивного результата мы с мужем спокойно выдохнули и дальнейшие месяцы беременности наслаждались ей, протекала она легко, без осложнений и особых тревог за малыша. Спасибо большое Дарье Александровне за спокойную беременность и подробное разъяснение нашего кариотипа понятным языком!
Читать далее...
Валентина
7 Июля 2023
Проверено
Отзыв
Была на онлайн консультации у Дарьи Александровны по результатам скрининга во время беременности. Очень переживала, что скрининг пришел с высоким риском, хотя у меня было ЭКО и эмбриону проводился ПГД. Дарья Александровна меня внимательно выслушала, успокоила, объяснила понятным языком, с чем могут быть связаны такие изменения в скрининге. Назначила дополнительное исследование, теперь ждем результатов. Очень приятно, что доктор оставила свои контакты и сказала, что можно по всем вопросам с ней связаться. Обязательно приедем к ней на личный прием.
Читать далее...
Анна
30 Июня 2023
Проверено
Отзыв
Дарья Александровна, очень подробно ответила на все наши вопросы и дала важные рекомендации. Прекрасный врач, приятный человек! Консультацией осталась довольна
Читать далее...
Пациент
10 Декабря 2022
Проверено
Отзыв
Обращалась к Дарье Александровне после плохого первого скрининга во время беременности. Доктор первым делом поддержала и успокоила (очень переживала, т. к. беременность первая). Объяснила, почему скрининг мог получиться с таким результатом, назначила НИПТ и повторное УЗИ. Не стала назначать ненужные процедуры (инвазию), которой сразу же напугали в женской консультации. В результате мы получили результат, что с малышкой все в порядке. К доктору еще обращалась после второго скрининга. Крошка родилась в срок и сейчас развивается по возрасту. Планируем навестить Дарью Александровну в годик.
Читать далее...
Пациент
12 Ноября 2022
Проверено
Отзыв
Нужна была консультация генетика и расшифровка кариотипа и заключение для ЭКО. Записалась на приём к Дарье Александровне. И я не ошиблась! Единственный врач, которая провела кариотипирование ещё раз и более подробно. И точно поставила мой диагноз. (ошибочно ставили чистую форму дисгенезии гонад), но оказалось, что на самом деле это мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера. А так же Дарья Александровна всё подробно рассказала о моей ситуации. Много интересных аспектов я узнала. Также дополнительно были проведены анализы и изучение ДНК и кариотипа. Картина стала ещё более ясна. И самое главное, Дарья привела нас в клинику "NGС", где мы с мужем сделали ЭКО, и в итоге у нас теперь есть долгожданный малыш!
Читать далее...
Пациент
7 Октября 2022
Проверено
Отзыв
Первый раз обратилась к Дарье по поводу мозаичных эмбрионов в ноябре 2020. Несколько лет бесплодия, возраст. Все эмбрионы непригодны к переносу. В двух протоколах появились эмбрионы с неоднозначными рекомендациями. После этого репродуктолог посоветовала обратиться за консультацией к Дарье, чтобы понять, что делать с эмбрионами. Доктор на приеме вселила надежду на то, что все может быть хорошо! Подробно и просто объяснила все за и против переноса эмбрионов, рассказала о возможных рисках и последствиях, о дополнительном обследовании если беременность наступит, а также о том, что все может закончится благоприятно - рождением здорового малыша! И это было самой главной возможностью, потому что эти эмбрионы - мой последний шанс. И мы решили рискнуть. В феврале 2020 перенесли эмбрион, но, к сожалению, беременность не наступила. Стало понятно, что все-таки эмбрион был плохой. Но остался еще один. Я долго не решалась на его перенос, боялась. Только в мае этого года решилась и беременность наступила и сейчас развивается! С Дарьей мы постоянно на связи. Спасибо, что отвечает на иногда глупые вопросы и успокаивает. Беременность проходит под ее чутким руководством. На следующей неделе предстоит диагностика, чтобы узнать все ли в порядке с малышом.
Читать далее...
Пациент
4 Октября 2022
Проверено
Отзыв
Врач осматривала ребенка при рождении, т. к. были выявлены пороки развития у ребенка. Очень бережно относилась на осмотре к новорожденному. Внимательно выслушала и изучила документацию о состоянии ребенка. Взяла анализы и оставила свои координаты для связи. В итоге через достаточное количество времени диагноз был ребенку установлен. Все это время она находилась на связи и давала комментарии и доходчиво доносила информацию. Находимся у доктора на наблюдении.
Читать далее...
Пациент
4 Октября 2022
Проверено
Отзыв
Богданова Дарья Александровна очень внимательный, грамотный и заинтересованный в положительном результате доктор. Очень просто, понятно и честно объясняет сложные генетические вопросы.
Обратилась за консультацией к Дарье Александровна по поводу мозаичных эмбрионов. Доктор внимательно изучила историю болезни, подробно и честно рассказала о всех рисках относительно каждого эмбриона, ответила на все вопросы, дала необходимые рекомендации, вселила надежду. После общения с Дарьей Александровной у меня появилась уверенность в результате. И в апреле 2021 года, после 10 лет бесплодия случилась беременность с мозаичным эмбрионом. Дарья Александровна на протяжении всей беременности контролировала все скрининги, УЗИ и дала рекомендации в проведении дополнительных анализов. Беременность протекала очень легко, и в январе 2022 года у нас родилась здоровая девочка.
Читать далее...
ПАЦИЕНТ
28 Июля 2022
Проверено
Отзыв
Врач осматривала ребенка при рождении, т. к. были выявлены пороки развития у ребенка. Очень бережно относилась на осмотре к новорожденному. Внимательно выслушала и изучила документацию о состоянии ребенка. Взяла анализы и оставила свои координаты для связи. В итоге через достаточное количество времени диагноз был ребенку установлен. Все это время она находилась на связи и давала комментарии и доходчиво доносила информацию. Находимся у доктора на наблюдении.
Читать далее...
Показать еще

Врач генетик помогает подойти к планированию беременности и ЭКО с опорой на факты, а не на предположения. Специалист оценивает семейный анамнез, результаты анализов и возможные наследственные риски. Такой подход помогает заранее увидеть важные нюансы и выбрать правильную тактику.

Генетическая консультация особенно важна в репродуктивной медицине, где даже один пропущенный фактор может повлиять на дальнейшие решения. В хорошей клинике пациент получает не общий перечень рекомендаций, а понятный персональный маршрут.

Если нужна консультация генетика в Москве, важно обратиться в клинику NGC, где работают с вопросами планирования беременности, наследственных заболеваний и подготовки к ЭКО. Это позволяет избежать лишних обследований и быстрее перейти к конкретным действиям.

Когда нужна консультация генетика перед ЭКО

Подготовка к ЭКО требует точности. Чем раньше выявлены риски, тем проще подобрать корректную схему обследования и снизить вероятность ошибок.

Обратиться к врачу стоит, если в семье были наследственные заболевания, врожденные пороки, хромосомные нарушения или тяжелые патологии у родственников. Дополнительным поводом становятся повторные неудачные попытки ЭКО, замершие беременности и выкидыши.

Во многих случаях прием генетика нужен еще до начала протокола. Это помогает оценить риски и понять, потребуются ли дополнительные исследования. Такой визит делает подготовку более осознанной и последовательной.

Значение имеют возраст пары, результаты скринингов и данные прошлых обследований. Генетик оценивает ситуацию комплексно, а не по одному показателю.

С какими вопросами помогает генетик

Работа генетика не ограничивается назначением анализов. Его задача - объяснить, как медицинские данные влияют на планирование беременности и дальнейшие этапы лечения.

На консультации можно выяснить:

  • есть ли риск передачи наследственного заболевания ребенку;
  • нужны ли обследования одному или обоим партнерам;
  • как трактовать уже полученные результаты;
  • требуется ли кариотипирование или иное генетическое исследование;
  • есть ли показания к дополнительной диагностике перед ЭКО;
  • насколько целесообразны ПГТ и другие методы отбора эмбрионов.

Для многих пар консультация врача генетика становится способом убрать тревогу и получить понятные ответы. Вместо разрозненной информации пациент видит цельную картину и понимает, какие шаги действительно важны.

Как подготовиться к консультации генетика

Подготовка к визиту делает консультацию более полезной. Чем больше точных данных увидит врач, тем проще ему оценить риски и предложить обоснованные решения.

Перед визитом желательно собрать:

  • выписки из клиники и заключения врачей;
  • результаты анализов, скринингов, НИПТ и кариотипа;
  • сведения о прошлых беременностях и попытках ЭКО;
  • информацию о наследственных заболеваниях в семье;
  • список вопросов к специалисту.

Обычно прием врача генетика проходит продуктивнее, если пациент заранее вспоминает важные детали о здоровье родственников. Даже на первый взгляд незначительные сведения могут иметь значение для диагностики.

Как проходит консультация генетика

Консультация проходит поэтапно. Сначала врач собирает анамнез, уточняет цель обращения и анализирует уже имеющиеся документы.

Затем специалист оценивает, есть ли вероятность наследственного фактора, и объясняет, как он может повлиять на беременность, ЭКО или здоровье будущего ребенка. После этого обсуждается дальнейший маршрут: нужны ли дополнительные анализы и стоит ли обследовать обоих партнеров.

Если пациенту нужен прием генетика в удобном формате, клиника NGC предлагает не только очную встречу, но и онлайн-консультацию. Это удобно, когда важно быстро получить профессиональное мнение без потери качества разбора.

Какие генетические исследования могут быть назначены

Перечень обследований всегда подбирается индивидуально. Универсального списка не существует, потому что каждая клиническая ситуация требует своего подхода.

Врач может рекомендовать:

  • кариотипирование;
  • анализ на носительство наследственных мутаций;
  • уточняющие молекулярно-генетические исследования;
  • повторную интерпретацию уже выполненных тестов;
  • дополнительную диагностику при невынашивании;
  • обследование обоих партнеров перед ЭКО.

Если часть анализов уже выполнена, консультация генетика в Москве помогает понять, достаточно ли этих данных или нужно более точное исследование. Это позволяет не тратить время и средства на лишние назначения.

Что пациент получает по итогам консультации

По итогам приема пациент получает конкретное заключение с оценкой рисков и понятным планом дальнейших действий. Это может быть список нужных обследований, рекомендации для пары и разбор уже имеющихся результатов.

Во многих случаях запись к генетику становится первым шагом к четкой подготовке к беременности или ЭКО. После приема пациент понимает, что делать дальше и какие вопросы стоит обсуждать с репродуктологом.

Дополнительно на консультации можно уточнить организационные моменты, сроки и объем диагностики. Это помогает заранее оценить возможные расходы и дальнейшие этапы обращения.

Если интересует стоимость, лучше уточнять этот вопрос сразу при записи в клинику или заранее на сайте. Так проще заранее понять формат консультации и объем возможных дополнительных исследований.

Когда важно записаться к генетику без долгого ожидания, стоит выбирать клинику с понятной системой записи и четкими инструкциями по подготовке. Это особенно важно перед стартом протокола ЭКО.

Если пациента интересует цена приема генетика, ее стоит уточнить у администратора клиники NGC перед записью на прием. Грамотный разбор анамнеза и анализов помогает избежать лишних действий и быстрее перейти к обоснованной тактике.

Вопросы-ответы

Нужно ли приходить на консультацию генетика обоим партнерам?

Да, во многих случаях это желательно. Если речь идет о планировании беременности, ЭКО, привычном невынашивании или подозрении на наследственный фактор, врачу важно видеть полную картину. Совместный визит помогает точнее оценить риски, понять, кому нужны исследования, и быстрее выстроить дальнейшую тактику.

Что важно обсудить с генетиком на первичном приеме?

На первичной консультации важно рассказать о семейной истории, прошлых беременностях, выкидышах, неудачных попытках ЭКО, врожденных патологиях у родственников и уже выполненных анализах. Чем точнее исходные данные, тем полезнее итоговое заключение и тем проще врачу определить дальнейший маршрут.

Что спросить у генетика, если в анализах уже есть непонятные или спорные результаты?

Стоит уточнить, насколько результат клинически значим, влияет ли он на планирование беременности или ЭКО, нужно ли подтверждающее исследование и требуется ли обследование партнера. Такой разговор помогает убрать лишние тревоги и сосредоточиться на тех решениях, которые действительно важны в вашей ситуации.

Лицензии и сертификаты клиники NGC Москва

Персональные данные медицинских работников ООО «Эн Джи Си» и ООО «Эн Джи Си Фарма» размещены с согласия на обработку персональных данных, разрешенных субъектом персональных данных для распространения.

8 (495)-111-09-09